临床经验
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临床经验
| 试验方案 | 试验地点 | 临床分期 | 受试者（适应症） | 完成状态 |
|---|---|---|---|---|
| MLP-001 | 中国 | 临床I期 | 健康志愿者（安全性研究） | 完成 |
| WEX-US-001 | 加拿大 | 临床I期 | 健康男性志愿者(药代动力学研究) | 完成 |
| WEX-001 | 加拿大 | 临床I期 | 健康志愿者（安全性研究） | 完成 |
| WEX-002 | 加拿大 | 临床I期 | 健康志愿者（安全性研究） | 完成 |
| WEX-015 | 加拿大 | 临床I期 | 健康志愿者（安全性研究） | 完成 |
| MLP-002 | 中国 | 临床II期（a） | 癌症病人 (难治性疼痛） | 完成 |
| WEX-003 | 加拿大 | 临床II期（a） | 癌症病人 (难治性疼痛） | 完成 |
| WEX-008 | 加拿大 | 临床II期（a） | 癌症病人 (难治性疼痛） | 完成 |
| WEX-014 | 加拿大 | 临床II期（b） | 癌症病人 (难治性疼痛） | 完成 |
| WEX-014OL | 加拿大 | 临床II期（b） | 癌症病人 (难治性疼痛） | 完成 |
| WEX-016 | 加拿大 | 临床 II期 | 非癌症病人 （难治性，非恶性慢性疼痛） | 完成 |
| TEC-006 | 加拿大/澳大利亚/新西兰 | 临床 III期 | 癌症病人 (难治性疼痛） | 完成 |
| TEC-006OL | 加拿大/澳大利亚/新西兰 | 临床 III期 | 癌症病人 (难治性疼痛） | 完成 |
| TTX-CINP-201-PK | 美国 | 临床I期 | 健康志愿者 (药代动力学研究) | 完成 |
| TTX-CINP-201 | 美国 | 临床 II期 | 癌症病人 （化疗引起的神经性疼痛） | 完成 |
| TTX-TQT-101 | 美国 | 临床I期 | 健康志愿者 (河豚毒素的心血管作用) | 完成 |
