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临床经验
试验方案
试验地点
临床分期
受试者(适应症)
完成状态
MLP-001
中国
临床I期
健康志愿者(安全性研究)
完成
WEX-US-001
加拿大
临床I期
健康男性志愿者(药代动力学研究)
完成
WEX-001
加拿大
临床I期
健康志愿者(安全性研究)
完成
WEX-002
加拿大
临床I期
健康志愿者(安全性研究)
完成
WEX-015
加拿大
临床I期
健康志愿者(安全性研究)
完成
MLP-002
中国
临床II期(a)
癌症病人
(难治性疼痛)
完成
WEX-003
加拿大
临床II期(a)
癌症病人
(难治性疼痛)
完成
WEX-008
加拿大
临床II期(a)
癌症病人
(难治性疼痛)
完成
WEX-014
加拿大
临床II期(b)
癌症病人
(难治性疼痛)
完成
WEX-014OL
加拿大
临床II期(b)
癌症病人
(难治性疼痛)
完成
TEC-006
加拿大/澳大利亚/新西兰
临床 III期
癌症病人
(难治性疼痛)
完成
TEC-006OL
加拿大/澳大利亚/新西兰
临床 III期
癌症病人
(难治性疼痛)
完成
TTX-CINP-201-PK
美国
临床I期
健康志愿者
(药代动力学研究)
完成
TTX-CINP-201
美国
临床 II期
癌症病人
(化疗引起的神经性疼痛)
完成
TTX-TQT-101
美国
临床I期
健康志愿者
(河豚毒素的心血管作用)
完成