临床试验

临床试验

试验方案

MLP-001

试验地点

中国

临床分期

临床I期

受试者（适应症）

健康志愿者（安全性研究）

完成

试验方案

WEX-US-001

试验地点

加拿大

临床分期

临床I期

受试者（适应症）

健康男性志愿者（药代动力学研究）

完成

试验方案

WEX-001

试验地点

加拿大

临床分期

临床I期

受试者（适应症）

健康志愿者（安全性研究）

完成

试验方案

WEX-002

试验地点

加拿大

临床分期

临床I期

受试者（适应症）

健康志愿者（安全性研究）

完成

试验方案

WEX-015

试验地点

加拿大

临床分期

临床I期

受试者（适应症）

健康志愿者（安全性研究）

完成

试验方案

MLP-002

试验地点

中国

临床分期

临床II期（a）

受试者（适应症）

癌症病人 (难治性疼痛）

完成

试验方案

WEX-003

试验地点

加拿大

临床分期

临床II期（a）

受试者（适应症）

癌症病人 (难治性疼痛）

完成

试验方案

WEX-008

试验地点

加拿大

临床分期

临床II期（a）

受试者（适应症）

癌症病人 (难治性疼痛）

完成

试验方案

WEX-014

试验地点

加拿大

临床分期

临床II期（b）

受试者（适应症）

癌症病人 (难治性疼痛）

完成

试验方案

WEX-014OL

试验地点

加拿大

临床分期

临床II期（b）

受试者（适应症）

癌症病人 (难治性疼痛）

完成

试验方案

TEC-006

试验地点

加拿大/澳大利亚/新西兰

临床分期

临床 III期

受试者（适应症）

癌症病人 (难治性疼痛）

完成

试验方案

TEC-006OL

试验地点

加拿大/澳大利亚/新西兰

临床分期

临床 III期

受试者（适应症）

癌症病人 (难治性疼痛）

完成

试验方案

TTX-CINP-201-PK

试验地点

美国

临床分期

临床I期

受试者（适应症）

健康志愿者 (药代动力学研究)

完成

试验方案

TTX-CINP-201

试验地点

美国

临床分期

临床 II期

受试者（适应症）

癌症病人 （化疗引起的神经性疼痛）

完成

试验方案

TTX-TQT-101

试验地点

美国

临床分期

临床I期

受试者（适应症）

健康志愿者 (河豚毒素的心血管作用)

完成