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临床试验
临床试验
试验方案
MLP-001
试验地点
中国
临床分期
临床I期
受试者(适应症)
健康志愿者(安全性研究)
完成
试验方案
WEX-US-001
试验地点
加拿大
临床分期
临床I期
受试者(适应症)
健康男性志愿者(药代动力学研究)
完成
试验方案
WEX-001
试验地点
加拿大
临床分期
临床I期
受试者(适应症)
健康志愿者(安全性研究)
完成
试验方案
WEX-002
试验地点
加拿大
临床分期
临床I期
受试者(适应症)
健康志愿者(安全性研究)
完成
试验方案
WEX-015
试验地点
加拿大
临床分期
临床I期
受试者(适应症)
健康志愿者(安全性研究)
完成
试验方案
MLP-002
试验地点
中国
临床分期
临床II期(a)
受试者(适应症)
癌症病人 (难治性疼痛)
完成
试验方案
WEX-003
试验地点
加拿大
临床分期
临床II期(a)
受试者(适应症)
癌症病人 (难治性疼痛)
完成
试验方案
WEX-008
试验地点
加拿大
临床分期
临床II期(a)
受试者(适应症)
癌症病人 (难治性疼痛)
完成
试验方案
WEX-014
试验地点
加拿大
临床分期
临床II期(b)
受试者(适应症)
癌症病人 (难治性疼痛)
完成
试验方案
WEX-014OL
试验地点
加拿大
临床分期
临床II期(b)
受试者(适应症)
癌症病人 (难治性疼痛)
完成
试验方案
TEC-006
试验地点
加拿大/澳大利亚/新西兰
临床分期
临床 III期
受试者(适应症)
癌症病人 (难治性疼痛)
完成
试验方案
TEC-006OL
试验地点
加拿大/澳大利亚/新西兰
临床分期
临床 III期
受试者(适应症)
癌症病人 (难治性疼痛)
完成
试验方案
TTX-CINP-201-PK
试验地点
美国
临床分期
临床I期
受试者(适应症)
健康志愿者 (药代动力学研究)
完成
试验方案
TTX-CINP-201
试验地点
美国
临床分期
临床 II期
受试者(适应症)
癌症病人 (化疗引起的神经性疼痛)
完成
试验方案
TTX-TQT-101
试验地点
美国
临床分期
临床I期
受试者(适应症)
健康志愿者 (河豚毒素的心血管作用)
完成