临床经验

试验方案	试验地点	临床分期	受试者（适应症）	完成状态
MLP-001	中国	临床I期	健康志愿者（安全性研究）	完成
WEX-US-001	加拿大	临床I期	健康男性志愿者(药代动力学研究)	完成
WEX-001	加拿大	临床I期	健康志愿者（安全性研究）	完成
WEX-002	加拿大	临床I期	健康志愿者（安全性研究）	完成
WEX-015	加拿大	临床I期	健康志愿者（安全性研究）	完成
MLP-002	中国	临床II期（a）	癌症病人 (难治性疼痛）	完成
WEX-003	加拿大	临床II期（a）	癌症病人 (难治性疼痛）	完成
WEX-008	加拿大	临床II期（a）	癌症病人 (难治性疼痛）	完成
WEX-014	加拿大	临床II期（b）	癌症病人 (难治性疼痛）	完成
WEX-014OL	加拿大	临床II期（b）	癌症病人 (难治性疼痛）	完成
TEC-006	加拿大/澳大利亚/新西兰	临床 III期	癌症病人 (难治性疼痛）	完成
TEC-006OL	加拿大/澳大利亚/新西兰	临床 III期	癌症病人 (难治性疼痛）	完成
TTX-CINP-201-PK	美国	临床I期	健康志愿者 (药代动力学研究)	完成
TTX-CINP-201	美国	临床 II期	癌症病人（化疗引起的神经性疼痛）	完成
TTX-TQT-101	美国	临床I期	健康志愿者 (河豚毒素的心血管作用)	完成