临床经验

临床经验

试验方案试验地点临床分期受试者(适应症)完成状态
MLP-001中国临床I期健康志愿者(安全性研究)完成
WEX-US-001加拿大 临床I期健康男性志愿者(药代动力学研究)完成
WEX-001加拿大临床I期健康志愿者(安全性研究)完成
WEX-002加拿大临床I期健康志愿者(安全性研究)完成
WEX-015加拿大临床I期健康志愿者(安全性研究)完成
MLP-002中国临床II期(a)癌症病人
(难治性疼痛)
完成
WEX-003加拿大临床II期(a)癌症病人
(难治性疼痛)
完成
WEX-008加拿大临床II期(a)癌症病人
(难治性疼痛)
完成
WEX-014加拿大临床II期(b)癌症病人
(难治性疼痛)
完成
WEX-014OL加拿大临床II期(b)癌症病人
(难治性疼痛)
完成
WEX-016加拿大临床 II期非癌症病人
(难治性,非恶性慢性疼痛)
完成
TEC-006加拿大/澳大利亚/新西兰临床 III期癌症病人
(难治性疼痛)
完成
TEC-006OL加拿大/澳大利亚/新西兰临床 III期癌症病人
(难治性疼痛)
完成
TTX-CINP-201-PK美国临床I期健康志愿者
(药代动力学研究)
完成
TTX-CINP-201美国临床 II期

癌症病人
(化疗引起的神经性疼痛)
完成
TTX-TQT-101美国临床I期健康志愿者
(河豚毒素的心血管作用)
完成